Apertura Sedi Farmaceutiche

Questionari ministeriali per l'assegnazione di sedi farmaceutiche

GRUPPI DI QUESITI 161-180

161. Quale tra i farmaci elencati si può utilizzare nel trattamento dell’ipercalciuria:

A) Sartani B) Inibitori dell’anidrasi carbonica C) Diuretici dell’ansa D) Tiazidici E) Diuretici osmotici

162. Il baclofene, avente la struttura indicata, esercita azione miorilassante

A) antagonizzando i recettori per la rianodina nel muscolo scheletrico B) antagonizzando i recettori alfa2 adrenergici C) inibendo la sintesi centrale di prostaglandine D) attivando i recettori GABA-B E) antagonizzando i recettori della placca neuromuscolare

163. La dieta deve essere controllata con maggiore rigore quando si assumono

A) bloccanti dei canali del Na+ B) ACE-inibitori C) purganti ad azione di massa D) inibitori delle monoammino ossidasi E) composti triciclici 6-7-6 (struttura indicata a lato)

164. Quale degli aggettivi sotto riportati definisce nella maniera più corretta un farmaco che impedisce la crescita batterica

A) antimicrobico B) batteriostatico C) chemioterapico D) battericida E) antibiotico

165. Nell’attribuzione della data limite di utilizzazione di una preparazione galenica magistrale, il farmacista deve tenere in considerazione tutte le informazioni concernenti:

A) la natura delle sostanze ed i loro possibili processi di degradazione B) la natura del contenitore e le possibili interazioni con il contenuto C) le possibili degradazioni degli eccipienti D) le condizioni di conservazione del preparato E) tutte le indicazioni sono corrette

166. Le soluzioni isotoniche hanno la stessa osmolarità. Esse devono necessariamente presentare anche

A) la stessa temperatura di congelamento B) lo stesso colore C) lo stesso pH D) la stessa densità E) la stessa conducibilità

167. Il punto isoelettrico di un amminoacido è

A) il potenziale di ionizzazione B) il pH a cui la molecola ha una carica netta positiva C) il pH a cui la molecola ha una carica netta negativa D) il pH a cui la carica netta della molecola è zero E) il pH a cui la molecola manifesta la massima solubilità

168. Tutte le seguenti sostanze possono avere effetti teratogeni tranne una, indicare quale:

A) Metotrexato B) Ciclofosfamide C) Carbamazepina D) Metildopa E) Cloramfenicolo

169. Gli agonisti alfa-1 adrenergici hanno azione

A) antiipotensiva B) vasocostrittrice C) decongestionante delle mucose D) tutte le indicazioni sono corrette E) solo una indicazione è corretta

170. Quale dei seguenti ioni non è incompatibile con le soluzioni acquose di acido alginico?

A) Ca2+ B) Mg2+ C) Ba2+ D) Fe3+ E) Al3+

171. L’utilizzazione terapeutica di numerose sostanze è correlata alla loro capacità di bloccare particolari sistemi enzimatici. Quale, tra le coppie farmaco - enzima sotto elencate, rappresenta l’enzima ed il corrispondente inibitore?

A) (captopril) - (tirosina idrossilasi) B) (cefalosporina) - (transpeptidasi) C) (selegilina) - (aldeide deidrogenasi mitocondriale) D) (malathion) - (acetilcolinesterasi) E) più di una tra quelle indicate

172. Una tetraciclina è maggiormente assorbita per os se somministrata :

A) a digiuno B) con latte C) con sali di calcio D) con sali di ferro E) con caolino

173. Se una sostanza si scioglie in esano e NON in acqua, essa sarà verosimilmente

A) non polare B) polare C) ionica D) dissociata E) solvatata

174. Un farmaco basico nella sua forma protonata ha un pKa = 7. Quando esso entra in una cellula dove il valore del pH è uguale rispetto a quello del fluido extracellulare, la concentrazione della specie ionizzata

A) rimane identica rispetto a quella presente nel fluido extracellulare B) diminuisce rispetto a quella presente nel fluido extracellulare C) aumenta rispetto a quella presente nel fluido extracellulare D) non si può prevedere in quanto mancano i valori numerici del pH nei due distretti E) nessuna delle indicazioni fornite è corretta

175. Gli antidepressivi triciclici di prima generazione:

A) si comportano da antagonisti dei recettori dopaminergici B) esibiscono una latenza clinica di almeno 2-3 settimane C) inibiscono la sintesi di acetilcolina D) modulano positivamente i recettori GABA-A E) inibiscono l'aggregazione piastrinica

176. Quale dei seguenti effetti è indotto dalla scopolamina?

A) salivazione B) miosi C) amnesia D) broncocostrizione E) acatisia

177. A quale classe di farmaci viene riferito il suffisso “azepam” nella Denominazione Comune

A) Antinfiammatori di tipo arilacetico B) Antiepilettici di tipo idantoinico C) Ansiolitici di tipo benzodiazepinico D) Ansiolitici di tipo carbammico E) Antistaminici H2

178. L’atropina (I) e la pralidossima (II) sono farmaci utilizzati terapeuticamente nell'avvelenamento da esteri fosforici in quanto entrambi

A) agiscono inibendo l’enzima acetilcolinesterasi B) possono influenzare, pur con meccanismi diversi, il sistema colinergico C) sono antagonisti competitivi dell’acetilcolina D) agiscono sui recettori nicotinici E) agiscono sui recettori muscarinici

179. Qual è l'elminta che si trasmette per via percutanea anche agli uomini?

A) Toxocara canis B) Echinococco C) Dipylidium caninum D) Ancylostoma duodenalis E) Nessuna indicazione è corretta

180. I farmaci A e B hanno caratteristiche neutre. Quando vengono solubilizzati in una soluzione tampone avente pH = 7,5 mostrano un coefficiente di ripartizione acqua/olio pari a 1x10^-4 e 1x10² rispettivamente. Il tempo di eliminazione dall’organismo

A) è più lungo quello di A rispetto a quello di B B) è più breve quello di A rispetto a quello di B C) è uguale per i farmaci A e B D) non si può predire sulla base dei dati forniti E) non dipende dalla solubilità a pH = 7,5 in quanto A e B sono neutri

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