Apertura Sedi Farmaceutiche

Questionari ministeriali per l'assegnazione di sedi farmaceutiche

GRUPPI DI QUESITI 2201-2220

2201. La somministrazione di meflochina in associazione ad alcuni farmaci è da evitare. Indicare quale farmaco tra quelli elencati.

A) Propranololo B) Digossina C) Chinidina D) Tutti quelli indicati tranne uno E) Tutti quelli indicati

2202. L’essenza di garofano si caratterizza per l’alto contenuto di eugenolo, che è un:

A) flavonoide B) fenolo C) alcool monoterpenico D) idrocarburo alifatico E) estere aromatico

2203. I diuretici dell'ansa, in pazienti in trattamento con glicosidi digitalici, possono provocare

A) disturbi della vista B) ototossicità C) diminuzione della forza di contrazione del cuore D) aritmie cardiache E) scompenso cardiaco congestizio

2204. Secondo la normativa vigente in materia di farmacovigilanza, un operatore sanitario deve inviare la segnalazione di reazioni avverse:

A) all’Agenzia Italiana del Farmaco B) al Direttore Generale della propria A.S.L./Azienda Ospedaliera C) all’Azienda farmaceutica produttrice del farmaco che ha causato la reazione D) al responsabile di Farmacovigilanza della propria ASL/Azienda Ospedaliera E) al Ministero della Salute

2205. Quale delle seguenti catecolammine NON è fisiologica?

A) dopamina B) isopropilnoradrenalina C) adrenalina D) noradrenalina E) nessuna delle indicazioni è corretta

2206. Su quale dei seguenti recettori agisce direttamente la noradrenalina (struttura indicata) per aumentare la frequenza cardiaca?

A) alfa1 adrenergico B) beta1 adrenergico C) alfa2 adrenergico D) beta2 adrenergico E) Colinergico muscarinico

2207. Le forme farmaceutiche a rilascio modificato sono preparazioni che differiscono rispetto alle convenzionali per:

A) esclusivamente per la velocità di rilascio del/dei principi attivi B) la velocità e/o il sito del/dei principi attivi C) esclusivamente per il sito di rilascio del/dei principi attivi D) la via di somministrazione E) la frequenza di somministrazione

2208. Qual è la validità della ricetta spedita in regime di convenzione in conformità al D.P.R. 8 luglio 1998 n. 371?

A) nessuno dei periodi indicati B) giorni sette incluso quello di emissione C) giorni sette escluso quello di emissione D) giorni dieci incluso quello di emissione E) trenta giorni escluso quello di emissione

2209. Nella valutazione delle analisi cliniche riguardanti l’assetto lipidico di un paziente quale è il parametro che maggiormente esprime una situazione critica quando presenta valori elevati rispetto alla norma

A) la frazione di colesterolo indicata come “Col HDL” B) la frazione di colesterolo indicata come “Col LDL” C) il colesterolo totale (Col tot) D) i trigliceridi E) nessuno di quelli indicati

2210. Nella preparazione delle compresse, gli eccipienti che vengono aggiunti alle polveri allo scopo di far raggiungere alla compressa un peso congruo prendono il nome di “diluenti”. Quale, tra le sostanze sotto indicate, può essere classificata come “diluente”?

A) biossido di titanio B) lattosio C) acido alginico D) silice colloidale E) più di una delle sostanze indicate

2211. La gomma arabica, in soluzione acquosa, è incompatibile con

A) acido alginico B) gomma adragante C) gelatina D) etilcellulosa E) metilparaben

2212. A chi deve essere, eventualmente, trasmesso da parte del farmacista un esemplare della ricetta medica veterinaria in triplice copia?

A) alla Regione B) al Ministero della Salute C) alla A.S.L. D) al Nucleo di Polizia Veterinaria E) non è tenuto a trasmettere copia, in quanto tale obbligo è a carico del veterinario

2213. Che tipo di provvedimento restrittivo si può attuare nell’ambito della sorveglianza di mercato dei dispositivi medici?

A) divieto di immissione in commercio B) divieto di utilizzo C) ritiro dal mercato D) tutti i provvedimenti indicati, secondo la tipologia di non conformità accertata E) sospensione della commercializzazione

2214. Qual è la durata di validità della ricetta ripetibile che prescriva medicinali vendibili al pubblico solo su prescrizione di centri ospedalieri?

A) dieci giorni compreso quello di rilascio B) dieci giorni escluso quello di rilascio C) sempre tre mesi D) sempre centoventi giorni E) la stessa prevista per tutte le altre ricette ripetibili

2215. Il saccarosio è un disaccaride formato da

A) glucosio e galattosio B) galattosio e fruttosio C) glucosio e fruttosio D) due molecole di glucosio E) due molecole di fruttosio

2216. La certificazione di possesso ai fini di uso personale per trattamento terapeutico di medicinali appartenenti alla tabella II Sez. A, B, C D ed E del DPR 309/90 per cittadini in transito alla frontiera:

A) è rilasciata dal medico convenzionato o dipendente dal SSN o dal pediatra di libera scelta B) è rilasciato solo dallo specialista ospedaliero C) più di un'indicazione è corretta D) nessuna indicazione è corretta E) è ammessa per 10 giorni di terapia

2217. La sulfasalazina ha la struttura indicata. Quale tra le indicazioni sotto riportate e ad essa riferite è maggiormente aderente alla realtà

A) è inattivata dalla flora batterica del colon B) è assorbita rapidamente a livello gastrico C) per attivazione metabolica nel colon produce sulfapiridina e acido 5-aminosalicilico D) ha proprietà antiemetiche E) ha proprietà antipertensive

2218. In caso di dubbi sulla prescrizione il farmacista deve:

A) rifiutare la spedizione della ricetta B) prendere contatti con il medico per il necessario chiarimento C) adeguare la prescrizione, secondo scienza e coscienza, alle esigenze del paziente D) far sottoscrivere al cliente un’apposita “assunzione di responsabilità” E) spedire comunque la ricetta, in quanto la responsabilità della prescrizione è del medico

2219. A quale classe di farmaci viene riferito il suffisso “ololo” nella Denominazione Comune?

A) Anticolesterolemici inibitori della HMGCoA reduttasi B) Inibitori delle monoammino ossidasi C) Solfonammidi antibatteriche D) beta-Bloccanti adrenergici E) Antistaminici H2

2220. Qual è il tempo massimo entro il quale devono essere riportati da parte del farmacista le movimentazioni nel registro di entrata e uscita stupefacenti?

A) entro 24 ore dalla dispensazione B) entro 48 ore dalla dispensazione C) il termine non è normativamente precisato D) entro 36 ore dalla dispensazione E) nel più breve tempo possibile

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