Apertura Sedi Farmaceutiche

Questionari ministeriali per l'assegnazione di sedi farmaceutiche

GRUPPI DI QUESITI 2241-2260

2241. Quale delle indicazioni seguenti corrisponde maggiormente alla definizione di “farmacocinetica”?

A) nessuna delle definizioni sotto elencate B) le conseguenze biologiche originate dall’interazione tra farmaco e recettore C) la velocità con la quale viene raggiunto l’equilibrio nella reazione tra farmaco e recettore D) la velocità con la quale prende avvio l’azione farmacologica E) l’insieme dei meccanismi che regolano lo spostamento del farmaco nell’organismo

2242. La lidocaina è un farmaco che blocca il canale del Na+ in maniera voltaggio - tempo dipendente in quanto l’affinità

A) per il canale è elevata in condizioni basali (potenziali negativi di membrana) B) è elevata se il canale si trova nello stato attivato o in quello inattivato C) è bassa se il canale si trova nello stato attivato D) è bassa a potenziali di membrana positivi E) è bassa sia a potenziali negativi che positivi

2243. E' consentito al farmacista l'acquisto di stupefacenti in forma cumulativa per più sostanze o preparazioni?

A) in nessun caso B) si, utilizzando il buono acquisto conforme al modello approvato con D.M. 18.12.2006 C) per una sola sostanza ma per qualsiasi numero di preparazioni D) per una sola preparazione ma per qualsiasi numero di sostanze E) per una sola sostanza e per un massimo di due preparazioni

2244. La metilendiossimetamfetamina (Ecstasy), avente la struttura indicata,

A) può causare disturbi psichici B) causa grave dipendenza fisica C) induce crisi di astinenza caratterizzata da eccitazione del SNC D) aumenta l’appetito dopo uso prolungato E) provoca convulsioni

2245. Il nabumetone ha la struttura indicata. L’azione farmacologica sembra essere collegata all’inibizione della ciclossigenasi-2 (COX-2) presente al sito di infiammazione. Quale delle indicazioni sotto riportate e ad esso riferite è errata

A) la sua selettività verso la ciclossigenasi-2 è dovuta alla presenza del gruppo chetonico B) è tollerato meglio per la sua attività selettiva nei confronti della ciclossigenasi-2 C) rispetto agli altri FANS provoca minori danni gastrici dopo assunzione per os D) è un profarmaco che, nel primo passaggio epatico, viene trasformato in acido carbossilico E) il metabolismo ossidativo lo trasforma in acido 6-metossi-2-naftilacetico

2246. Quale dei seguenti è un ormone prodotto dalla adenoipofisi?

A) Ormone di rilascio della corticotropina (CRH) B) Ormone luteinizzante (LH) C) Ossitocina D) Ormone di rilascio della tireotropina (TRH) E) Vasopressina

2247. A parità di tutte le altre condizioni, l’assorbimento di un barbiturico è massimo nei distretti gastrointestinali nei quali il pH è pari a:

A) 7.4 B) 6.0 C) 2.0 D) 8.0 E) l’assorbimento è indipendente dal pH

2248. Gli ansiolitici benzodiazepinici possono causare

A) convulsioni B) amnesia C) tachicardia D) dolori muscolari E) agranulocitosi

2249. Quale dei farmaci elencati viene eliminato quasi interamente immodificato per via urinaria:

A) metformina B) verapamil C) suxametonio D) metoprololo E) clorpromazina

2250. Quali delle seguenti informazioni devono essere sempre trasmesse al Ministero della Salute per consentire l’avvio di un’azione di sorveglianza su un dispositivo medico, già in commercio ?

A) numero di registrazione in Banca Dati B) nome ed indirizzo del fabbricante C) prezzo di vendita D) colore della confezione E) nome del dispositivo medico

2251. L’assunzione ripetuta di dosi elevate di ecstasy provoca:

A) effetti psicotici B) danni irreversibili al sistema GABA-ergico centrale C) sonnolenza D) nessun effetto sul comportamento E) sindrome d’astinenza

2252. Il principio attivo gliclazide, di cui si riporta la formula, si può inquadrare tra:

A) gli anestetici locali B) le sulfoniluree ipoglicemizzanti C) gli antipsicotici atipici D) gli antagonisti adrenergici E) gli antiparkinson

2253. Quale delle affermazioni riportate e riguardanti l'ipratropio bromuro è corretta? Il principio attivo

A) è un antagonista dell’acetilcolina utilizzato nell'asma B) è un antagonista dell’istamina utilizzato come antiulcera C) è un antimuscarinico utilizzato come rilassante muscolare intestinale D) è un agonista dell’acetilcolina utilizzato come antiulcera E) è un agonista dell’istamina utilizzato come antiulcera

2254. L’acetilcisteina contiene i tre gruppi funzionali aventi la struttura sotto indicata. Quale, tra i gruppi funzionali indicati, è principalmente responsabile dell’attività mucolitica del principi attivo? Il gruppo

A) (I) B) (II) C) (III) D) carbonilico E) nessuno di quelli indicati

2255. La somministrazione di betanecolo, avente la struttura indicata, determina

A) inibizione della sudorazione B) aumento della frequenza cardiaca C) accelerazione del transito intestinale D) inibizione della secrezione acida dello stomaco E) paralisi della muscolatura striata

2256. Effetti collaterali delle fenotiazine sono:

A) ipertensione B) ipersalivazione C) sintomi parkinsoniani D) aumento dello stato di vigilanza E) insonnia

2257. Le immunoglobuline umane antitetaniche si somministrano:

A) per ottenere un’immunizzazione attiva del soggetto a rischio di infezione tetanica B) per ottenere un’immunizzazione passiva del soggetto a rischio di infezione C) come richiamo anticorpale nel soggetto che abbia completato da non più di cinque anni la vaccinazione antitetanica D) per ottenere una vaccinazione del soggetto a rischio di infezione tetanica E) a scopo precauzionale nel soggetto che abbia completato da non più di cinque anni la vaccinazione antitetanica

2258. Il limite di età per essere ammessi al concorso per l'assegnazione di nuove sedi farmaceutiche è:

A) 70 anni B) 65 anni C) 60 anni D) 55 anni E) Non ci sono limiti di età

2259. Quale, tra i farmaci antimicrobici seguenti, agisce sulla parete cellulare batterica?

A) cefalosporine B) polimixine C) eritromicine D) dapsone E) nessuno

2260. Nel glaucoma ad angolo aperto sono impiegati

A) gli inibitori dell' anidrasi carbonica B) gli antagonisti dei recettori beta adrenergici C) gli inibitori della colinesterasi D) gli agonisti dei recettori muscarinici E) tutte le classi di farmaci elencate

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