Apertura Sedi Farmaceutiche

Questionari ministeriali per l'assegnazione di sedi farmaceutiche

GRUPPI DI QUESITI 561-580

561. Alcuni dei principali effetti collaterali della terapia sistemica con glucocorticoidi sono:

A) ulcera duodenale, ipotensione, aumentata suscettibilità alle infezioni B) arrotondamento del viso, iperglicemia, atrofia del surrene, aumentata suscettibilità alle infezioni C) ipoglicemia, tachicardia D) epatiti, ipoglicemia E) emorragie, mialgie, epatiti

562. La lidocaina, avente la struttura indicata, può essere impiegata come:

A) anestetico locale B) antiaritmico C) ipnoinducente D) antiasmatico E) solo due indicazioni sono corrette

563. I corticosteroidi esplicano la loro azione farmacologica:

A) attivando una proteina G B) legandosi a recettori citosolici C) legandosi a recettori sulla membrana plasmatica D) legandosi a recettori sul reticolo endoplasmatico E) con un effetto non mediato da recettore

564. Il gemfibrozil, avente la struttura indicata, è un farmaco

A) ipoglicemizzante B) per lo scompenso cardiaco C) antipertensivo D) ipolipidemizzante E) diuretico risparmiatore di K+

565. Il metabolismo può rendere un farmaco:

A) meno attivo B) inattivo C) più attivo D) meno tossico E) tutte le risposte sono corrette

566. Il meccanismo d’azione dell’irinotecan prevede:

A) l’inibizione delle proteasi B) l’inibizione delle girasi C) l’inibizione della topoisomerasi D) l’inibizione delle lattamasi E) nessuno di questi meccanismi

567. Quale, tra le coppie farmaco - enzima sotto elencate, rappresenta l’enzima ed il corrispondente inibitore?

A) (captopril) - (tirosina idrossilasi) B) (alfa-metildopa) - (triptofano 5-idrossilasi) C) (selegilina) - (aldeide deidrogenasi mitocondriale) D) (simvastatina) - (aromatico L-amminoacido decarbossilasi) E) (alfa-metil tirosina) - (tirosina idrossilasi)

568. Il feniletanolo ed il clorobutanolo, aventi le strutture indicate, sono utilizzati come antibatterici nelle forme farmaceutiche. Quale delle affermazioni riportate è corretta

A) il clorobutanolo è stabile in un largo intervallo di pH (3 - 8) B) i due composti non possono essere utilizzati per le preparazioni oftalmiche C) il feniletanolo è stabile in un ristretto intervallo di pH D) il feniletanolo presenta effetto sinergico con molti altri antibatterici E) i due composti sono tra loro incompatibili

569. In quali delle seguenti forme farmaceutiche è disponibile l’aciclovir?

A) compresse B) unguento oftalmico C) crema D) sospensione orale E) tutte le indicazioni sono corrette

570. La l-iosciamina ha la struttura sotto indicata. Quale delle affermazioni riportate e riguardanti le sue proprietà rispetto a quelle dell’atropina è ERRATA?

A) la l-iosciamina, come l’atropina, è un estere fra il tropanolo e l’acido tropico B) la l-iosciamina ha un’attività farmacologica più elevata rispetto all’atropina C) nelle specialità medicinali è largamente più rappresentata l’atropina che la l-iosciamina D) la l-iosciamina è la forma racemica dell’atropina E) l-Iosciamina ed atropina presentano entrambe attività spasmolitiche

571. Le cefalosporine somministrabili per os sono più frequentemente rappresentate nelle cefalosporine indicate come composti

A) di prima generazione B) di seconda generazione C) di terza generazione D) di quarta generazione E) sono distribuite in quantità non dissimile nelle quattro categorie di composti

572. I recettori muscarinici sono

A) recettori di membrana associati a proteine G B) recettori porinici C) recettori citosolici D) recettori nucleari E) nessuna indicazione è corretta

573. A quale delle miscele sotto indicate si avvicina maggiormente la composizione di una soluzione idroalcoolica al 30% v/v?

A) 30 g di etanolo assoluto e 70 g di acqua B) 30 ml di etanolo assoluto e 70 ml di acqua C) 30 g di etanolo assoluto e 70 ml di acqua D) 40 g di etanolo al 96% e 60 g di acqua E) 40 ml di etanolo al 96% e 60 ml di acqua

574. La clonidina diminuisce la liberazione di noradrenalina dai terminali adrenergici:

A) attivando recettori beta adrenergici B) bloccando recettori alfa2 adrenergici postsinaptici C) bloccando recettori alfa1 adrenergici D) attivando recettori alfa1 adrenergici E) attivando recettori alfa2 adrenergici

575. Tenendo presente l’azione farmacologica e quindi la principale utilizzazione terapeutica indicare, tra quelli sotto riportati, i presidi sanitari nei quali razionalmente la presenza di “sodio cloruro soluzione ipertonica” sarà obbligatoriamente presente

A) nessuno dei presidi indicati B) tutti i presidi indicati C) farmacie aperte al pubblico ed ospedaliere D) qualunque farmacia aperta al pubblico E) farmacia ospedaliera

576. Le compresse gastroresistenti sono compresse a rilascio:

A) modificato B) ritardato C) convenzionale D) prolungato E) più di una indicazione è corretta

577. Un principio attivo contenuto in un medicinale di origine industriale in commercio esclusivamente in Canada può essere impiegato in una preparazione galenica?

A) no B) sì C) solo se presente anche in una Farmacopea in vigore in UE D) solo se il medico se ne assume la responsabilità E) solo dietro presentazione di RNR

578. La preparazione di saccarosio sciroppo (sciroppo semplice) è riportata

A) in tab. 8 della F.U. B) solo per impieghi di correzione del sapore C) nella F.U. in apposita monografia D) solo per la correzione del gusto di un’emulsione a uso orale E) solo per uno sciroppo assolutamente privo di conservanti

579. Quale delle seguenti sostanze viene impiegata come rivestimento gastrosolubile di compresse:

A) polivinilacetoftalato B) copolimeri metacrilato - acido metacrilico C) acetoftalato di cellulosa D) ftalato di idrossipropilmetilcellulosa E) idrossipropilmetilcellulosa

580. Gli isomeri configurazionali di tipo “geometrico”

A) sono separati tra loro da barriere energetiche facilmente superabili B) si trasformano l’uno nell’altro a temperatura ambiente C) possono modificare la loro “geometria” per favorire l’interazione con il recettore D) tutte le indicazioni fornite sono errate E) sono sovrapponibili

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