Apertura Sedi Farmaceutiche

Questionari ministeriali per l'assegnazione di sedi farmaceutiche

GRUPPI DI QUESITI 801-820

801. Quale, tra quelli sotto indicati, costituisce adempimento di legge per il farmacista che abbia smarrito il registro di entrata e uscita degli stupefacenti?

A) Inoltrare denuncia all’A.S.L. di appartenenza B) Dare comunicazione di quanto accaduto all’A.S.L. di appartenenza C) Inoltrare denuncia al Ministero della Salute D) Dare comunicazione di quanto accaduto al Sindaco del Comune di residenza E) ottemperare a più di uno degli adempimenti indicati

802. Una classificazione molto utilizzata per gli antibiotici beta-lattamici tiene conto della presenza di alcune porzioni strutturali individuabili con nomi specifici. A quale dei nomi sotto riportati corrisponde la struttura indicata?

A) pename B) peneme C) cefeme D) oxapename E) azetidina

803. Indicare il valore del pH di una soluzione acquosa 10 -8 M di NaOH:

A) 8 B) 6,98 C) 7,02 D) 5,98 E) 7,24

804. Quale delle seguenti affermazioni è errata? La sulpiride, indicata in struttura,

A) è un farmaco antipsicotico a struttura benzammidica B) è un farmaco antidopaminergico C) non si lega in modo significativo alle proteine plasmatiche D) induce iperprolattinemia E) è il farmaco di prima scelta nella terapia del parkinsonismo indotto da neurolettici

805. Il rilascio di un farmaco da un sistema monolitico rigonfiabile avviene per:

A) diffusione del farmaco nel liquido di rigonfiamento presente nella matrice rigonfiata B) per completa dissoluzione della matrice C) per disaggregazione della matrice D) per erosione della matrice E) tutte le indicazioni sono corrette

806. Il reattivo EDTA è utile per titolare numerosi ioni presenti in soluzione. Quale, tra quelli sotto elencati, NON può essere titolato con questo reattivo

A) Ca2+ B) Zn2+ C) Mg2+ D) Cl- E) Al3+

807. Quale dei seguenti farmaci è un profarmaco

A) streptomicina fosfato B) tetraciclina cloridrato C) ampicillina cloridrato D) cloramfenicolo palmitato E) sale di sodio dell’acido fusidico

808. Antagonisti istaminici H1 trovano o hanno trovato impiego nel trattamento di:

A) febbre da fieno B) insonnia C) reazioni allergiche D) ulcera gastrica E) più di una indicazione è corretta

809. Il fattore di attivazione piastrinica (PAF) è:

A) un’ammina biogena circolante nel plasma B) una proteina che induce aggregazione piastrinica C) un prodotto glicidico ad attività procoagulante D) un derivato fosfolipidico ad attività proaggregante E) un fattore del complemento

810. Quale delle coppie di composti aventi la struttura indicata è contenuta nell’Ammoniaca della Farmacopea Ufficiale

A) tutte le coppie indicate B) (I) e (III) C) (I) e (II) D) (II) e (IV) E) più di una delle coppie indicate

811. Delle tre strutture generali indicate, quale può essere utilizzata come antistaminico H1?

A) la CETIRIZINA (I) B) la DIFENIDRAMINA (II) C) la CLORFENIRAMINA (III) D) nessuna E) tutte

812. Due farmaci che possono essere considerati “isosteri classici” sono quelli in cui un atomo della molecola del primo è stato sostituito nel secondo con un atomo

A) a peso atomico più alto B) a peso atomico più basso C) di ingombro sterico comparabile D) appartenente allo stesso gruppo del Sistema periodico E) appartenente allo stesso periodo del Sistema periodico

813. Le azioni degli agonisti dei recettori colinergici comprendono:

A) broncodilatazione B) contrazione del muscolo ciliare e migliorato drenaggio dell’umore acqueo nel glaucoma C) ridotta motilità gastrointestinale D) ridotta trasmissione neuromuscolare e ritardato recupero da un blocco neuromuscolare E) tutte le indicazioni sono corrette

814. I sulfamidici agiscono

A) per inibizione della diidropteroato sintetasi B) per blocco della formazione del complesso di avvio 30 S C) per inibizione della sintesi degli acidi nucleici D) per inibizione della funzione della membrana cellulare E) per inibizione della sintesi proteica a livello della subunità 50 S del ribosoma batterico

815. Le due curve dose-effetto indicate in figura con le lettere A e B si riferiscono

A) nessuna delle indicazioni fornite è corretta B) a due farmaci aventi la stessa efficacia C) a due farmaci aventi lo stesso meccanismo di azione sul recettore D) alla miscela (curva B) del farmaco A con un suo antagonista competitivo E) a due farmaci aventi la stessa potenza e la stessa efficacia

816. Una valida alternativa terapeutica agli ACE-inibitori è rappresentata da:

A) agonisti dei recettori per l’angiotensina B) antagonisti dei recettori per l’angiotensina C) antagonisti dei recettori alfa1 adrenergici D) agonisti dei recettori alfa1 adrenergici E) inibitori dell’enzima di conversione della angiotensina

817. I valori in mg/100 ml del glucosio nel sangue variano al variare dei soggetti e dell’età. Quale, tra gli intervalli sotto indicati, si avvicina maggiormente al valore medio degli adulti sani se il prelievo è stato eseguito su un soggetto digiuno da almeno 10 ore

A) 70-110 B) 50-80 C) 90-120 D) 180-210 E) 110-130

818. Le ispezioni ordinarie biennali nelle farmacie sono effettuate da

A) nuclei Antisofisticazioni dei Carabinieri (N.A.S.) B) nuclei Antidroga dei Carabinieri (NAD) C) assessorato regionale alla Sanità D) polizia municipale E) commissione di vigilanza della A.S.L.

819. a nefelometria misura la luce:

A) dispersa B) assorbita C) riflessa D) rifratta E) polarizzata

820. Quale dei seguenti principi attivi NON appartiene alla classe delle sulfoniluree ipoglicemizzanti?

A) Glibenclamide (struttura indicata) B) Gliciclamide C) Gliclazide D) Glipizide E) tutti quelli indicati sono sulfoniluree ipoglicemizzanti

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