Apertura Sedi Farmaceutiche

Questionari ministeriali per l'assegnazione di sedi farmaceutiche

GRUPPI DI QUESITI 921-940

921. Per quante volte può essere riutilizzata una ricetta ripetibile che non riporti né la durata della terapia, né la posologia, né il numero delle confezioni complessivamente occorrenti per la terapia?

A) senza limitazioni nell’intervallo di un anno B) senza limitazioni nell’intervallo di tre mesi C) tre volte D) una sola volta oltre la prima E) dieci volte con l’eccezione delle prescrizioni di stupefacenti di cui alla Tab. II Sez. E del DPR n. 309/1990

922. A quale classe di farmaci viene riferito il suffisso “formina” nella Denominazione Comune?

A) anestetici locali B) antilipidemici della classe dell’acido fenossibutirrico C) antinfiammatori derivati dall’indometacina D) ipoglicemizzanti orali biguanidici E) antistaminici H2

923. Sono dovuti i diritti addizionali previsti dalla tariffa nazionale dei medicinali per la dispensazione di medicinali durante le ore di chiusura diurna quando la farmacia effettua servizio “a battenti chiusi”?

A) no, mai B) si, sempre C) è a discrezione del farmacista D) si, ma solo per le farmacie rurali sussidiate E) si, tranne che per le ricette dichiarate urgenti dal medico

924. E’ ammesso il libero e diretto accesso dei clienti ai medicinali in farmacia?

A) si, purché non si tratti di omeopatici B) si, sempre C) è ammesso solo gli OTC D) si, purché non rimborsati dal SSN E) si, ma devono essere separati dai medicinali di automedicazione

925. Tutti i principi attivi sottoriportati sono steroidi antinfiammatori ad ECCEZIONE di

A) desametasone B) triamcinolone C) prednisolone D) danazolo E) flunisolide

926. I glitazoni sono una classe di farmaci usati:

A) nella terapia dell’ipertensione arteriosa B) nella terapia del diabete mellito tipo 1 C) nella terapia del diabete mellito tipo 2 D) nella terapia delle dislipidemie da aumento della colesterolemia E) nella terapia delle dislipidemia da aumento della trigliceridemia

927. L’anastrozolo è un farmaco che agisce:

A) inibendo i recettori alfa adrenergici B) inibendo i recettori beta adrenergici C) inibendo la aromatasi D) inibendo le chinasi E) nessuno di questi meccanismi è vero

928. E’ consentita agli eredi la gestione provvisoria della farmacia in caso di morte del titolare?

A) no B) si, limitatamente al coniuge ed agli eredi in linea retta entro il primo grado C) si D) si, purché gli eredi siano farmacisti E) si, limitatamente agli eredi in linea retta entro il primo grado

929. Quale delle seguenti proprietà, secondo la F.U., non è riferibile a compresse solubili:

A) compresse non rivestite B) compresse rivestite con film C) destinate ad essere disperse in acqua prima della somministrazione dando una dispersione omogenea D) destinate ad essere disperse in acqua prima della somministrazione dando una soluzione che talvolta può essere leggermente opalescente E) nessuna indicazione è corretta

930. Gli antistaminici anti H1 di ultima generazione hanno le seguenti caratteristiche

A) sono meno lipofili e permeano meno la BEE B) agiscono prevalentemente in periferia C) presentano maggiore affinità recettoriale D) tutte le indicazioni sono corrette E) solo una indicazione è corretta

931. Nella dispensazione di un farmaco per il quale può essere opportuno mantenere concentrazioni ematiche costanti nel periodo di cura, quale dei consigli sotto riportati è più valido? Da assumere

A) “dopo il pasto della sera” B) “ad intervalli equidistanti” C) “ad intervalli irregolari” D) “a digiuno” E) “dopo i pasti”

932. Quale, tra le funzioni azotate sotto riportate, deve essere presente in un farmaco spasmolitico neurotropo nel quale si vuole circoscrivere l'azione farmacologica esclusivamente a livello intestinale?

A) la funzione (1) B) la funzione (2) C) la funzione (3) D) la funzione (4) E) nessuna di quelle indicate

933. Le due strutture sotto riportate rappresentano

A) diastereoisomeri B) isomeri geometrici C) bioisosteri D) isomeri conformazionali E) nessuna delle indicazioni date è corretta

934. Come si determina il costo del venduto dei prodotti ceduti dall'azienda farmacia?

A) rimanenze iniziali meno acquisti e meno rimanenze finali B) rimanenze iniziali più acquisti meno rimanenze finali C) rimanenze iniziali più acquisti più rimanenze finali D) rimanenze iniziali più acquisti E) vendite più acquisti

935. La neostigmina (avente la struttura indicata) antagonizza

A) la paralisi dei muscoli scheletrici indotta da rilassanti competitivi (non depolarizzanti) B) la paralisi dei muscoli scheletrici indotta da miorilassanti depolarizzanti C) la miosi pupillare indotta dalla luce D) il rallentamento cardiaco indotto da stimoli vagali E) la secrezione gastrica di HCl

936. I farmaci antagonisti dei recettori alfa1 adrenergici sono impiegati:

A) nell’ipotensione arteriosa B) nell’ipertensione arteriosa e nel trattamento sintomatico dell'iperplasia prostatica benigna C) nell’ipotensione ortostatica D) come decongestionanti delle mucose E) come antispastici della muscolatura liscia

937. Si può dire che gli antibiotici chinolonici, in particolare i 6-fluoroderivati, sono complementari ai betalattamici delle prime generazioni in quanto

A) possono essere preparati con una sintesi simile B) hanno lo stesso meccanismo d’azione C) sono attivi preferenzialmente sui batteri gram-, metre i beta-lattamici delle prime generazioni lo sono preferibilmete sui gram+ D) sono enantiomeri E) nessuna delle indicazioni è corretta

938. L’azione cardiaca delle ammine simpaticomimetiche beta-agoniste consiste in

A) aumento della frequenza B) aumento della velocità di conduzione atrioventricolare C) aumento dell'eccitabilità del miocardio D) aumento dell’inotropismo E) tutte le indicazioni date sono corrette

939. Il più frequente effetto sistemico dell'intossicazione da sali inorganici di mercurio è:

A) l'asma B) l'anemia aplastica C) l'aumento della pressione arteriosa D) la tossicità renale E) l'aumento della suscettibilità alle infezioni

940. La procainamide, avente la struttura indicata, ha trovato impiego nelle aritmie perché

A) blocca i canali Na+ B) blocca i canali al Ca2+ C) blocca i recettori beta adrenergici D) stimola il reuptake di noradrenalina E) attiva i canali al Na+

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